ASP3026是选择性和ATP-竞争性ALK抑制剂，IC50为3.5 nM，同时对所有被测试的激酶如 FRK, YES, ACK, TNK1, 和EGFR (L858R)显示出很高的选择性。Phase 1。CAS#1097917-15-1
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PD98059是非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM, 特异性抑制MEK-1调节的MAPK激活;不直接抑制ERK1或ERK2。
产品货号：S1177200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：788 商家询价
口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
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Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是选择性的mTOR抑制剂，IC50为0.2 nM;但没分类为一种前体药物，抑制mTOR信号通路及与FKBP12结合与Rapamycin相似。
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IC-87114 是选择性的PI3Kδ抑制剂，IC50为0.5 μM,作用于PI3Kδ比作用于 PI3Kγ和 PI3Kα/β选择性分别高58和100倍。
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MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂） ， Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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BIBR 1532是有效的，选择性的，非竞争性的telomerase抑制剂，IC50为100 nM。
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LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为1.5 nM/0.9 nM；可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。Phase 2。CAS#603288-22-8。
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Panobinostat (LBH589)是新型的，广谱HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4
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GW788388是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
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