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在蛋白质研究中，测序技术的选择往往决定了实验能否成功。虽然质谱（Mass Spectrometry, MS）已成为主流的蛋白测序工具，但Edman降解（Edman degradation）仍然在某些场景中不可替代。那么，何时选择Edman测序而非质谱？这不仅关乎实验设计效率，也关系到结果的可解释性与

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在现代蛋白质组学研究中，质谱技术无疑是推动发现和解析蛋白功能的重要工具。从大规模蛋白质鉴定到翻译后修饰（PTMs）分析，传统的数据库匹配型质谱策略（如DDA、DIA）为我们提供了广泛的表达谱信息。然而，当研究聚焦于某个特定蛋白的完整一级结构解析时，研究者往往会遇到一个棘手问题： “明明

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在蛋白质组学、结构生物学、功能注释与新药研发等研究中，蛋白质序列分析几乎是所有工作的第一步。它不仅揭示蛋白的一级结构，还能预测功能结构域、信号肽、跨膜区、修饰位点甚至免疫原性，是挖掘潜在靶点和设计候选分子的基础。那么，常用的蛋白质序列分析工具有哪些？各类工具适合解决什么样的问题？本文将系统梳理蛋白质

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蛋白质相互作用网络分析是研究生物系统中蛋白质之间相互作用的方法。蛋白质是生命的基础，几乎所有的生物过程都依赖于蛋白质的功能。蛋白质之间的相互作用是实现这些功能的关键，因此，了解蛋白质相互作用网络能够帮助我们更深入地认识生物体的功能机制。蛋白质互作网络分析的作用在于揭示细胞内复杂的分子关系，通过构建和

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用于蛋白质纯化的分子筛层析是一种基于分子大小和形状差异进行分离的技术。在蛋白质组学研究中，蛋白质的纯化是一个重要步骤，因为它直接影响到后续分析的准确性和可靠性。分子筛层析，又称凝胶过滤层析，是利用多孔填料的分离介质，将蛋白质混合物中不同分子量的蛋白质分离开来。用于蛋白质纯化的分子筛层析通过使用一系列

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质谱法在蛋白质鉴定中的应用持续推动着生命科学和生物医学研究的前沿发展；作为一种高灵敏度、高分辨率的分析方法，质谱法能够精准地识别和定量蛋白质，揭示其结构、功能及其在细胞中的作用。这项技术通过测量分子离子的质荷比（m/z），为科研人员提供了强大的工具，帮助他们深入探索复杂生物样品中的蛋白质成分。在蛋白

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10x 基因组学单细胞测序能够对单个细胞进行深入的基因组、转录组或表观遗传学分析，从而揭示细胞层面上的生物学差异与功能。这项技术通过高通量测序和微流控技术的结合，使得研究人员能够在单个细胞分辨率下，了解细胞内的基因表达、染色质状态、突变和基因结构等多维信息。与传统的群体水平测序技术相比，10x 基因

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高效液相色谱 - 质谱联用技术（HPLC-MS）结合了高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）两种分析方法，用于分析复杂的生物分子混合物。HPLC能够通过液相介质在不同化合物间产生不同的保留时间，从而实现组分的分离。而质谱技术则用于对分离后的化合物进行检测和鉴定，通过测量离子化后的分子或分子碎片的质荷

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光散射法分子量测定是一种通过测量散射光的强度变化来确定大分子或颗粒的分子量的方法。其原理基于光与物质的相互作用，当光线通过溶液时，溶液中的分子会散射光线，且散射光的强度与分子量和浓度密切相关。通过解析光散射的角度和强度分布，可以定量地测定分子量及相关信息。 光散射法主要分为两类：动态光散射(DLS

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二维凝胶蛋白质组学是一种蛋白质分离与分析技术，其核心在于结合两种不同的电泳技术，先利用等电聚焦（IEF）根据蛋白质的等电点进行分离，随后通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）按照蛋白质的分子量进一步分离。这种方法能够在同一块凝胶上同时分离成百上千种蛋白质，是研究复杂生物样本蛋白质

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