FITC标记的Tuberin样蛋白1抗体GARNL1在胚胎发育过程中以E12表达。在发育过程中，GARNL1表达降低，仅在成年脑神经元中维持在高水平。GARNL1定位于细胞质中，它可能起到调节蛋白质如GN和RAP的GTP水解的作用。GARN
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FITC标记的NDUFC1蛋白抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合物I)的一个亚单位，它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合物。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，2010年5月提供]
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FITC标记的6号染色体开放阅读框191抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相
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FITC标记的附睾特异蛋白8抗体脂蛋白家族的成员，如LCN8，有一个共同的结构，由一个8股反平行的β桶组成，该β桶形成一个杯形的配体结合口袋或花萼。Lipocalins通常结合小的疏水配体并将其转运到特定细胞(Suzuki等人，2004[P
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FITC标记的几丁质酶结构域蛋白1抗体糖和LPS结合蛋白在病原体检测和内毒素中和中可能发挥作用。配体结合特异性与寡聚体的长度有关。
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FITC标记的β3肾上腺素能受体抗体β3肾上腺素能受体主要分布在脂肪组织中，参与脂肪分解和产热的调节。β肾上腺素能受体参与肾上腺素和去甲肾上腺素诱导的腺苷酸环化酶的激活。β3肾上腺素能受体在脂肪组织、心脏和消化道和泌尿道器官(膀胱、结肠、小
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FITC标记的胃窦粘膜蛋白GKN1抗体与正常胃粘膜相比，该基因编码的蛋白在人胃癌组织中表达下调。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的1号染色体开放阅读框150抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
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FITC标记的磷酸化叉头蛋白4抗体该基因编码O类的翼螺旋/叉头转录因子家族。由该类编码的蛋白质受生长和分化所涉及的因素调节，表明它们在这些过程中起作用。在染色体X上，涉及该基因的转位和果蝇三胸基因同源性，编码位于11号染色体上的DNA结合蛋
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FITC标记的高分子量神经丝蛋白抗体神经丝可以被定义为特别是在神经元细胞中发现的中间或10nm长丝。当用电子显微镜观察时，神经丝表现为直径为10纳米、长度不确定的纤维，其两侧通常有细小的细长突起。它们在大投射神经元轴突中特别丰富。它们可能起
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