FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A(KLHDC8A)是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列,每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域,形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位,EWS基因与多种转录因子融合,包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中,EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合,包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白,可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的NUDT18蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是Nudix hydrolase家族的成员。Nudix水解酶从细胞中消除潜在的有毒核苷酸代谢物,并调节许多不同的核苷酸底物、辅助因子和信号分子的浓度和可用性。该蛋白质含有Nudix水解酶结构域,并水解氧化形式的鸟苷和脱氧鸟苷二磷酸盐。[ RefSeq,SEP 2012提供]
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FITC标记的组蛋白去乙酰化酶8抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起着关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构,影响转录因子对DNA的访问。该基因编码的蛋白属于组蛋白去乙酰化酶家族Ⅰ类。它催化组蛋白N-末端尾部中赖
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FITC标记的微管蛋白α 1A/1B抗体真核细胞骨架的微管具有基本和多样的功能,由α和β微管的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因属于微管蛋白超家族,由六个不同的家族组成。α、β和γ-微管蛋白家族的基因在所有真核生物中都有发现。α和β微管蛋
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FITC标记的FAM86A蛋白抗体染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因,占人类细胞DNA的近3%,并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上,随着突变,可能导致巨大的轴突神经病变,一种神经系统紊乱,特征是随着生长而增加功
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FITC标记的同源盒基因HOXA7蛋白抗体Hox基因在脊椎动物中枢神经系统、心脏、轴心骨骼、四肢、肠道、泌尿生殖道和外生殖器的发育中起着基础性的作用。同源盒基因HOXA-1通过视黄酸(RA)转录调控,编码转录因子,在细胞分化和胚胎发生中起着
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FITC标记的SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体应激激活的激酶参与葡萄糖饥饿的耐受性。通过增加F-肌动蛋白转化为G-肌动蛋白诱导细胞分裂。通过CD95或TNF-α诱导表达,通过NF-kAPA- B保护细胞免受CD95介导的细胞凋亡,并且对C
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FITC标记的还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体钙依赖的NADPH氧化酶,产生超氧化物。还可以作为钙依赖的质子通道,并且可以调节淋巴细胞和精子中的氧化还原依赖的过程。可能在细胞生长和凋亡中起作用。
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