血脑屏障（Blood-BrainBarrier, BBB）是保护中枢神经系统的重要结构，由脑毛细血管内皮细胞通过紧密连接构成，严格控制物质进出。然而，不同物种（如人类、小鼠、大鼠、犬和非人灵长类）的BBB在结构和功能上存在显著差异，这对药物开发中的体外渗透性评估具有重要影响。
由于物种差异，体外BBB模型的选择直接影响药物渗透性预测的准确性：
假阳性风险：小鼠来源细胞模型（如bEnd.3）可能高估药物入脑潜力。
临床相关性：人源化模型（如iPSC分化的BBB芯片）更可靠，但成本高、通量低。
转运体表达差异：犬肾上皮细胞（MDCK）过表达人P-gp可部分弥补物种差异。
北京爱思益普生物科技股份有限公司拥有完整的服务链，从转铁蛋白受体的优化选择到CNS-PK 动物技术一系列平台。
体外BBB模型中的通透性（转胞吞作用）检测平台：
我们用hCMEC/D3， bEnd.3 和U251构建了一系列的体外血脑屏障模型用于检测抗体透过血脑屏障的通透性。
Transwell-BBB模型列表
Ø hCMEC/D3和bEnd.3单细胞模型
Ø hCMEC/D3和U251细胞的共培养模型
Ø bEnd.3和U251细胞的共培养模型
