但是，在近期好像猛然间出现了许多的新冠突变株，这又是为什么呢？其实这主要是因为新冠病毒已经在人体内繁殖和存在了一年多，不可避免的发生变异累积，进而出现多种变异进化株。与早期的病毒相比，较少的变异并没有引起传染性或致病能力的明显变化，因此人们关注度不高。但是近期出现的3种迅速传播的突变株备受关注。
这3株突变体分别在英国、南非和巴西发现，除了具有较多的突变位点，还共同具有N501Y位点突变。N501Y位点在病毒表面刺突蛋白的受体结合域。通过体外细胞和动物实验发现，N501Y突变可能使新冠病毒与ACE2受体的结合更紧密，增强了病毒的感染力。
根据序列分析，英国日前在11个B.1.1.7病例样本中发现了一个新的突变位点：E484K。这一突变位点同样存在与南非和巴西的突变株中。有疫苗制造商宣布，在南非，疫苗3期临床数据显示，有效性明显低于其他国家，推测可能是南非突变株中的E484K突变造成的。
| 突变株 | B.1.1.7 | B.1.351 | P.1 |
| 别称 | 501Y.V1 | 501Y.V2 | 501Y.V3 |
| 突变位点数量 | 23 | 21 | 17 |
| Spike蛋白突变数量 | 8 | 9 | 10 |
| RBD/Spike主要突变位点 | N501Y、P681H、A570D、69-70del、E484K | N501Y、E484K、K417N/T | N501Y、E484K、K417N/T |
| 其它突变位点，包含N蛋白 | ROF8 Q27stop、S982A、D1118H | ORF1b del、L18F、D80A、D215G、R264I、242-244 del | ORF1b del、L18F、T20N、P26S |
| 传染性 | 增加40%以上 | 似乎增加了 | 没有增强的证据 |
| 致病力 | 可能增强，还需确认 | 没有增强的证据 | 没有增强的证据 |
| 免疫逃逸 | 没有证据，疫苗有效 | 体外实验有可能，影响疫苗效应 | 可能性较大，但需证据 |
| 发现时间及地点 | 2020年12月下旬英国 | 2020年12月下旬南非 | 2021年1月日本机场的巴西游客 |
| 主要传播地区 | 欧洲、亚洲、美国等62个国家 | 非洲、欧洲、亚洲、澳大利亚等 | 巴西、北欧、美国、韩国等 |
最重要是是这些突变株存在大量异常的多位点突变，通过测序比对发现突变数量为17-23个。这种多重突变的累积可能会“量变引发质变”，造成病毒特性的实质性变化，比如传播能力增强，或者对现在的疫苗提出挑战。
新冠病毒的刺突蛋白是开发疫苗的主要抗原，也是抗体治疗药物研发的靶点。在英国、巴西、南非出现的这些突变体中，存在刺突蛋白上8-10个突变累积。这些突变株可能会逃避免疫疗法，或者逃逸疫苗的免疫保护，甚至两种情况都有可能存在。因此科学家认为这些突变株的特点突变组合可能会影响病毒的传播能力、致病力、免疫逃避能力等，这些问题需进一步研究确定。
现在，义翘神州已开发80多种重组Spike、N抗原突变体蛋白，涵盖了包括上述提及的突变位点在内的多种突变位点。点击图片了解详情。
